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BI-4464 99%+

货号:A1145670 产品仅供科研

BI-4464 is a ATP competitive inhibitor of focal adhesion tyrosine kinase (PTK2/FAK) with IC50 of 17 nM.

BI-4464 化学结构 CAS号:1227948-02-8
BI-4464 化学结构
CAS号:1227948-02-8
BI-4464 3D分子结构
CAS号:1227948-02-8
BI-4464 化学结构 CAS号:1227948-02-8
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BI-4464 纯度/质量文件

货号:A1145670 标准纯度:99%+
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Mar. Drugs, 2024, 22(5): 194. Ambeed. [ A104599 ]
Pharmaceuticals, 2024, 17(5): 570. Ambeed. [ A224421 ]
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BI-4464 生物活性

描述 Focal adhesion tyrosine kinase (PTK2) is a cytoplasmic enzyme that has been found to be overexpressed and activated in various advanced solid cancers. BI-4464 is an ATP-competitive inhibitor of PTK2 that results in PTK2 degradation in A549 cells with an IC50 value of 17 nM. BI-4464 also showed anti-proliferative property in SNU-387, HUH-1, Hep3B2.1-7, HepG2, SK-Hep-1, HLF, SNU-398, HUCCT1, HLE, HuH-7, and SNU-423 cell lines with pIC50 values of 5.2, 5.4, 5.3, 5.5, 5.2, 5.4, 5.2, 5.2, 5.1, 5.4, and 5.4, respectively[1].

BI-4464 参考文献

[1]Popow J, Arnhof H, Bader G, Berger H, Ciulli A, Covini D, Dank C, Gmaschitz T, Greb P, Karolyi-Özguer J, Koegl M, McConnell DB, Pearson M, Rieger M, Rinnenthal J, Roessler V, Schrenk A, Spina M, Steurer S, Trainor N, Traxler E, Wieshofer C, Zoephel A, Ettmayer P. Highly Selective PTK2 Proteolysis Targeting Chimeras to Probe Focal Adhesion Kinase Scaffolding Functions. J Med Chem. 2019 Mar 14;62(5):2508-2520. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b01826. Epub 2019 Feb 22. PMID: 30739444.

BI-4464 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.80mL

0.36mL

0.18mL

9.00mL

1.80mL

0.90mL

18.00mL

3.60mL

1.80mL

BI-4464 技术信息

CAS号1227948-02-8
分子式C28H28F3N5O4
分子量555.548
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 16 mg/mL(28.8 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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