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CB-7921220 98%+

货号:A112587 产品仅供科研

CB7921220 is an inhibitor of adenylyl cyclase isoform-1 (AC1) and isoform-6 (AC6).

CB-7921220 化学结构 CAS号:115453-99-1
CB-7921220 化学结构
CAS号:115453-99-1
CB-7921220 3D分子结构
CAS号:115453-99-1
CB-7921220 化学结构 CAS号:115453-99-1
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CB-7921220 纯度/质量文件

货号:A112587 标准纯度:98%+
批次查询: 批次纯度:

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Mar. Drugs, 2024, 22(5): 194. Ambeed. [ A104599 ]
Pharmaceuticals, 2024, 17(5): 570. Ambeed. [ A224421 ]
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产品名称 AC EPAC1 EPAC2 PACAP receptor 其他靶点 纯度
Bithionol +

sAC, IC50: 4.0 μM

98%
SQ22536 99%+
ESI-09 ++

EPAC1, IC50: 3.2 μM

+++

EPAC2, IC50: 1.4 μM

99%+
HJC0350 +++

EPAC2, IC50: 0.3 μM

97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

CB-7921220 生物活性

描述 CB-7921220 is an AC (adenylyl cyclase) inhibitor, exhibiting inhibitory effect on AC1, 5 and 6 isoforms. CB-7921220 cannot distinguish between AC1 and AC6[2].
作用机制 CB7921220 targets the ATP binding site of the AC C1/C2 domains.[2]

CB-7921220 参考文献

[1]Brand CS, Hocker HJ, et al. Isoform selectivity of adenylyl cyclase inhibitors: characterization of known and novel compounds. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Nov;347(2):265-75.

[2]Brand CS, Hocker HJ, Gorfe AA, Cavasotto CN, Dessauer CW. Isoform selectivity of adenylyl cyclase inhibitors: characterization of known and novel compounds. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Nov;347(2):265-75. doi: 10.1124/jpet.113.208157. Epub 2013 Sep 4. PMID: 24006339; PMCID: PMC3807061.

CB-7921220 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.16mL

0.83mL

0.42mL

20.81mL

4.16mL

2.08mL

41.62mL

8.32mL

4.16mL

CB-7921220 技术信息

CAS号115453-99-1
分子式C14H12N2O2
分子量240.257
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(208.11 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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