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Tarafenacin D-tartrate 98+%

货号：A707818 同义名： SVT-40776 D-tartrate 产品仅供科研

Tarafenacin D-tartrate is a highly selective M3 muscarinic receptor antagonist (Ki= 0.19 nM), ~200 fold selectivity over M2 receptor.

Tarafenacin D-tartrate 化学结构 CAS号：1159101-48-0
Tarafenacin D-tartrate 化学结构
CAS号：1159101-48-0
Tarafenacin D-tartrate 3D分子结构
CAS号：1159101-48-0
Tarafenacin D-tartrate 化学结构 CAS号：1159101-48-0
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规格 价格 会员价 库存 数量
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Tarafenacin D-tartrate 纯度/质量文件

货号：A707818 标准纯度：98+%
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Mar. Drugs, 2024, 22(5): 194. Ambeed. [ A104599 ]
• Pharmaceuticals, 2024, 17(5): 570. Ambeed. [ A224421 ]
更多 >
产品名称 AChE ↓ AChR ↓ mAChR ↓ nAChR ↓ 其他靶点 纯度
Donepezil +++

hAChE, IC50: 11.6 nM

bAChE, IC50: 8.12 nM

 		98%
Loganin ++

AChE, IC50: 3.95 μM

 		99%+
topride HCl ++

AChE, IC50: 2.04 μM

 		98%
Dehydroevodiamine HCl ✔ 99%+
Jatrorrhizine ++

AChE, IC50: 872 nM

 		99%+
Palmatine ++

AChE, IC50: 0.51 μM

 		98%
(-)-Huperzine A ++++

AChE (G4 form), Ki: 7 nM

 		98%
Galanthamine HBr ++

AChE, IC50: 0.35 μM

 		98%
Trospium chloride ✔ 99%
Tiotropium Bromide Monohydrate ✔ 98+%
Gallamine Triethiodide +

AChR, IC50: 68.0 μM

 		98%
Hexamethonium Bromide ✔ 99%
Pancuronium dibromide ✔ 98%
Neostigmine bromide ✔ 98%
Orphenadrine citrate ✔ 98%
Oxybutynin ✔ 98%
Irsogladine ✔ PDE 98%
Pyridostigmine bromide ✔ 99+%
Rivastigmine +

AChR, IC50: 5.5 μM

 		98%
Paroxetine hydrochloride ✔ 97%
Rocuronium Bromide ✔ 98%
Tropicamide +++

M4 mAChR, IC50: 8 nM

 		98%
Diphenmanil methylsulfate ✔ 98%
Umeclidinium bromide ✔ 95%
Otilonium bromide ✔ 98%
Flavoxate HCl +

mAChR, IC50: 12.2 μM

 		98%
Ipratropium bromide ✔ 98%
Diphenidol HCl ✔ 98%
Darifenacin hydrobromide ++++

M3 mAChR, pKi: 8.9

 		98%
Aclidinium Bromide ++++

M4 mAChR, Ki: 0.21 nM

M2 mAChR, Ki: 0.1 nM

 		98%
Oxybutynin chloride ✔ 99%
Pentoxyverine citrate ✔ 98%
Solifenacin ✔ 98%
Catharanthine ✔ 98%
Benzethonium chloride +++

α7 nAChRs, IC50: 122 nM

α4β2 nAChRs, IC50: 49 nM

 		98%
Vinblastine sulfate +

nAChR, IC50: 8.9 μM

 		99%
PNU-120596 ++

α7 nAChR, EC50: 216 nM

 		99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Tarafenacin D-tartrate 生物活性

描述 Tarafenacin D-tartrate is a highly selective M3 muscarinic receptor antagonist (Ki= 0.19 nM), ~200 fold selectivity over M2 receptor.

Tarafenacin D-tartrate 参考文献

[1]Huang X, Zheng G, et al. Microscopic binding of M5 muscarinic acetylcholine receptor with antagonists by homology modeling, molecular docking, and molecular dynamics simulation. J Phys Chem B. 2012 Jan 12;116(1):532-41. doi: 10.1021/jp210579b. Epub 2011 Dec 20.

[2]Salcedo C, Davalillo S, et al. In vivo and in vitro pharmacological characterization of SVT-40776, a novel M3 muscarinic receptor antagonist, for the treatment of overactive bladder. Br J Pharmacol. 2009 Mar;156(5):807-17.

Tarafenacin D-tartrate 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.79mL

0.36mL

0.18mL

8.95mL

1.79mL

0.90mL

17.91mL

3.58mL

1.79mL

Tarafenacin D-tartrate 技术信息

CAS号1159101-48-0
分子式C25H26F4N2O8
分子量558.476
别名 SVT-40776 D-tartrate
运输蓝冰
存储条件

粉末

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(188.01 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Tarafenacin | 1159101-48-0 | SVT-40776 | SVT40776 | SVT 40776 | M3 Antagonist | GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | mAChR | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Tarafenacin D-tartrate 纯度/质量文件 | Tarafenacin D-tartrate 亚型比较 | Tarafenacin D-tartrate 生物活性 | Tarafenacin D-tartrate 参考文献 | Tarafenacin D-tartrate 实验方案 | Tarafenacin D-tartrate 技术信息

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