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本期文献快讯汇集了引用CSNpharm小分子化合物系列的部分代表性SCI文献，为您提供科研产品选用的参考价值。

DOI：10.7150/ijbs.82120

期刊：

International Journal of Biological Sciences

IF：10.52

发表时间：20230509

研究单位：沈阳药科大学等

摘要：

本研究通过自噬依赖性铁死亡实验发现了天然内脂Anomanolide C（AC）的抗迁移潜力，证明AC通过泛素化降低了GPX4的表达，并在体内和体外抑制了TNBC的增殖和转移。此外，该研究进一步证实AC可诱导自噬依赖性铁死亡，通过泛素GPX4导致Fe2+积累和抑制TNBC增殖和迁移，揭示了AC作为未来TNBC治疗的新候选药物的潜力。

产品货号	产品名称
CSN10374	Bafilomycin A1
CSN96630	Ammonium tetrathiomolybdate(VI)
CSN10460	Disulfiram

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DOI：10.1016/j.celrep.2023.112188

期刊：

Cell Reports

IF：8.8

发表时间：20230228

研究单位：上海交通大学附属仁济医院等

摘要：

本研究描述了p85β转入细胞核中促进ccRCC肿瘤发生机制，即FAK提高p85β的磷酸化水平，通过增强p85β与KPNA1的结合，促进其在肾脏中的核转位，进入细胞核中的p85β通过抑制RB1表达和调节G1/S细胞周期发挥致癌功能。

产品货号	产品名称
CSN19098	Importazole (IPZ)
CSN16761	Sunitinib

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DOI：10.1038/s12276-022-00904-y

期刊：

Experimental & Molecular Medicine

IF：12.8

发表时间：20221208

研究单位：同济大学等

摘要：

本研究鉴定了一种组蛋白H3K4me2/me3去甲基化酶5B (KDM5B)在病理性心脏纤维化的作用。结果显示敲除KDM5B或者抑制剂治疗限制了心脏成纤维细胞向肌成纤维细胞的转变。同时KDM5B缺乏也促进了心脏成纤维细胞向内皮样细胞的转化，导致血管生成。此外，KDM5B与激活转录因子3（Atf3）的启动子结合，通过去甲基化激活H3K4me2/3修饰来抑制ATF3表达，导致TGF-β信号传导激活和促纤维化基因的过度表达，结果表明KDM5B是干预心功能障碍和心力衰竭的候选靶点。

产品货号	产品名称
CSN10313	Angiotensin II

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DOI：10.1016/j.phrs.2022.106333

期刊：

Pharmacological Research

IF：9.3

发表时间：20220630

研究单位：南京中医药大学等

摘要：

本研究作者证实了丹参的主要成分之一丹参酸B（SalB）在乳腺癌小鼠模型中可改善化疗药物顺铂的递送和反应，同时SalB与抗PD-L1阻断相结合可延缓肿瘤生长，SalB通过调节肿瘤细胞和内皮细胞（ECs）之间的相互作用恢复血管完整性，为实现血管正常化提供了主要途径。该研究为乳腺癌患者提供了将SalB与化疗或免疫治疗相结合的潜在治疗策略。

产品货号	产品名称
CSN17825	EI1

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DOI：10.1186/s13054-022-03943-z

期刊：

Critical Care

IF：15.1

发表时间：20220324

研究单位：复旦大学附属中山医院等

摘要：

本研究作者对脓毒性患者的的粪便样品进行检测，确定肠道中显性CRKP或VRE与从继发感染部位分离的病原体之间的同源性，通过构建C57/BL小鼠无菌模型验证了抗生素给药导致肠道微生物群中CRKP或VRE的富集，确定了脓毒性患者继发感染的病原菌可能源于广谱抗生素治疗后病原菌肠道定植。

产品货号	产品名称
CSN12184	Vancomycin

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DOI：10.1186/s40164-022-00260-7

期刊：

Experimental Hematology & Oncology

IF：10.9

发表时间：20220223

研究单位：上海交通大学等

摘要：

本研究主要探讨了HOXA13作为抑制胃癌发展的新靶点的作用机制，研究结果显示HOXA13表达升高与FN1呈正相关，体内外实验均表明HOXA13的高表达促进GC细胞增殖和转移，并证实HOXA13是mi-449a的直接靶标，因此共同靶向HOXA13和FN1可能是一种新的抗癌策略。

产品货号	产品名称
CSN23607	D-Luciferin potassium

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DOI：10.1038/s41419-021-04023-w

期刊：

Cell Death & Disease

IF：9.0

发表时间：20210723

研究单位：徐州医科大学附属医院神经系统疾病研究所等

摘要：

本研究主要评估了泛素激活酶1（UBA1）抑制剂TAK-243在多形性胶质母细胞瘤（GBM）临床模型中的功能活性和作用机制。结果显示TAK-23显著抑制GBM细胞系和原代GBM细胞的存活、增殖和集落形成。TAK-243破坏GBM细胞中的整体蛋白质泛素化，从而诱导内质网应激和未折叠蛋白反应 (UPR)，而UPR进一步激活PERK/ATF4和IRE1α/XBP信号通路。这些结果表明抑制UBA1可能潜在地治疗GBM患者。

产品货号	产品名称
CSN21083	TAK-243

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DOI：10.1016/j.apsb.2021.01.008

期刊：

Acta Pharmaceutica Sinica B

IF：14.5

发表时间：20210107

研究单位：中国药科大学等

摘要：

化合物LFHP-1c被发现在脑卒模型中具有神经保护作用，本文主要探究LFHP-1c保护中风后血脑屏障 (BBB)破坏的作用机制，结果显示LFHP-1c作为PGAM5的直接抑制剂，可抑制PGAM5磷酸酶活性，并降低了PGAM5与Nrf2的相互作用，促进Nrf2核转移，防止缺血引起的BBB破坏。体内和体外实验均显示出LHFP-1c对缺血导致的BBB破坏的改善，并为脑缺血性中风提供了潜在的治疗方法。

产品货号	产品名称
CSN11216	IPTG

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DOI：10.1016/j.molcel.2021.07.021

期刊：

Molecular Cell

IF：17.97

发表时间：20210811

研究单位：中国科学院上海药物研究所等

摘要：

本研究提供了来自不同组织起源的43种KRAS突变癌细胞系的蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学结果，通过整合转录组学、蛋白质组学和磷酸化蛋白组学，鉴定了三个具有不同生物学、临床和治疗特征的亚群，并证明了DOT1L和SHP2抑制剂组学是KRAS突变癌症亚群2的有效特异性治疗方法，该研究为更好地了解KRAS突变癌症异质性并确定新的治疗可能性提供了资源。

产品货号	产品名称
CSN17931	SGC0946
CSN18039	SHP099
CSN16352	EPZ-5676
CSN13673	EPZ004777
CSN15784	BVD-523

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DOI：10.1016/j.molcel.2020.01.022

期刊：

Molecular Cell

IF：17.97

发表时间：20200410

研究单位：南京医科大学等

摘要：

本研究揭示了神经递质多巴胺（DA）通过巨噬细胞中的DRD5受体抑制TLR2诱导的NF-κB激活和炎症反应的作用机制。结果显示DA-DRD5-ARRB2-PP2A信号轴可以预防金黄色葡萄球菌诱导的炎症，并在DA治疗后保护小鼠免受金黄色葡萄球菌诱导的败血症和脑膜炎。该研究首次证明了DA-DRD5信号传导对控制炎症的作用，并详细描述了将DRD5-ARRB2-PP2A轴确定为未来治疗炎症相关疾病（如脑膜炎和败血症）潜在靶标的机制。

产品货号	产品名称
CSN11132	H-89

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